江蘇小林制藥有限公司

1、生產(chǎn)課設(shè)備的日常維修、維護(hù)保養(yǎng)；2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)課設(shè)備的確認(rèn)驗(yàn)證；3、負(fù)責(zé)更換品規(guī)時(shí)設(shè)備的調(diào)試；4、申報(bào)設(shè)備備品、備件，確保設(shè)備正常運(yùn)行；5、組織實(shí)施設(shè)備的改善和改進(jìn)；6、負(fù)責(zé)完成上級(jí)交辦的其它任務(wù)。7、新設(shè)

1 負(fù)責(zé)菌種復(fù)活、傳代、發(fā)放、滅活、鑒定。2 負(fù)責(zé)菌懸液的制備。3 負(fù)責(zé)公司所有檢品的非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查及適應(yīng)用性試驗(yàn)。4 負(fù)責(zé)培養(yǎng)基的適應(yīng)性檢查。5 負(fù)責(zé)潔凈廠房的環(huán)境測(cè)試、壓縮空氣的檢驗(yàn)。6 負(fù)責(zé)

1、領(lǐng)導(dǎo)QA及QC，完成產(chǎn)品質(zhì)量保障相關(guān)工作。2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建設(shè)及運(yùn)作，對(duì)質(zhì)量保證文件的貫徹實(shí)施，質(zhì)量計(jì)劃實(shí)施情況進(jìn)行有效監(jiān)督，審核及批準(zhǔn)所有質(zhì)量相關(guān)SOP及文件，負(fù)責(zé)質(zhì)量相關(guān)文件、記錄的管理控制，持續(xù)

1、 耗材、化試、對(duì)照品的管理2、 潔凈區(qū)清潔3、 檢驗(yàn)記錄的整理及報(bào)告書的出具4、 原輔料、純化水的取樣5、 檢驗(yàn)用玻璃清潔用具的清潔及整理6、 外包材的檢測(cè)7、 接收并分發(fā)樣品必須要求：1、計(jì)算機(jī)使用word、excel

1、1年以上工作經(jīng)驗(yàn)；2、熟悉制冷鍋爐的工作原理；3、能熟練使用日常辦公軟件（WORDEXCEL）；4、有初級(jí)電工證。

1 負(fù)責(zé)菌種復(fù)活、傳代、發(fā)放、滅活、鑒定。2 負(fù)責(zé)菌懸液的制備。3 負(fù)責(zé)公司所有檢品的非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查及適應(yīng)用性試驗(yàn)。4 負(fù)責(zé)培養(yǎng)基的適應(yīng)性檢查。5 負(fù)責(zé)潔凈廠房的環(huán)境測(cè)試、壓縮空氣的檢驗(yàn)。6 負(fù)責(zé)

1、負(fù)責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品、成品、工藝用水和穩(wěn)定性考察樣品的理化檢驗(yàn)任務(wù)2、負(fù)責(zé)純化水、飲用水、原輔料的取樣工作3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的留樣登記、觀察和留樣到期銷毀工作4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用化學(xué)試劑、滴定液、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及

崗位職責(zé)1，日語(yǔ)對(duì)應(yīng)（郵件、翻譯）2、內(nèi)外部培訓(xùn)的組織、管理3、公司禮品、合同等臺(tái)賬管理4、員工健康體檢、體檢檔案的管理5、公司文化、宣傳看板的建設(shè)6、公司活動(dòng)的組織7、招聘、新人入職、人員離職時(shí)的相關(guān)手續(xù)監(jiān)

1、生產(chǎn)課設(shè)備的日常維修、維護(hù)保養(yǎng)；2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)課設(shè)備的確認(rèn)驗(yàn)證；3、負(fù)責(zé)更換品規(guī)時(shí)設(shè)備的調(diào)試；4、申報(bào)設(shè)備備品、備件，確保設(shè)備正常運(yùn)行；5、組織實(shí)施設(shè)備的改善和改進(jìn)；6、負(fù)責(zé)完成上級(jí)交辦的其它任務(wù)。7、新設(shè)

1、負(fù)責(zé)制水鍋爐設(shè)備設(shè)施操作及維護(hù)；2、定時(shí)檢查設(shè)備和儀器儀表的運(yùn)行狀況，保證現(xiàn)場(chǎng)衛(wèi)生，保持整潔；3、對(duì)制藥相關(guān)理論知識(shí)有一定的了解，熟悉GMP內(nèi)容；4、能夠服從領(lǐng)導(dǎo)的其他安排及工作任務(wù)，能夠與其他部門建立良