格林菲爾德（江蘇）藥業(yè)有限公司原料藥分公司

1.負(fù)責(zé)原輔料的樣品接受并做好相關(guān)取樣記錄。2.負(fù)責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品及成品按照規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程對HPLC、IR、UV等分析項(xiàng)目的檢驗(yàn)并進(jìn)行復(fù)核，及時(shí)做好、整理各項(xiàng)記錄并出具檢驗(yàn)結(jié)果。3.負(fù)責(zé)HPLC

1.服從車間主任、班組長調(diào)度和相關(guān)部門的檢查指導(dǎo)。2.執(zhí)行工藝規(guī)程、生產(chǎn)及安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，準(zhǔn)確、及時(shí)填寫原始記錄。安全作業(yè)，禁止違章作業(yè)。3.完成車間下達(dá)的各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)。4.遵守廠規(guī)廠紀(jì)及各

1.負(fù)責(zé)對車間及倉儲GMP實(shí)施情況的檢查和監(jiān)督，對發(fā)現(xiàn)的問題以書面形式上報(bào)上級領(lǐng)導(dǎo)。2.負(fù)責(zé)批生產(chǎn)、包裝記錄的發(fā)放、收回及整理工作，審核批生產(chǎn)、包裝記錄。3.負(fù)責(zé)確認(rèn)生產(chǎn)車間及產(chǎn)品包裝現(xiàn)場清場效果，