設(shè)備工程師（項目）

1、負(fù)責(zé)新建項目圖紙、方案審核及深化設(shè)計，協(xié)調(diào)解決施工過程中存在的設(shè)計問題；

2、負(fù)責(zé)新建項目設(shè)備工程施工進(jìn)度計劃的審核工作；

3、負(fù)責(zé)新建項目所需工藝設(shè)備、公用設(shè)備等的預(yù)算編制工作，負(fù)責(zé)設(shè)備、所屬設(shè)施等采買的計劃匯總和全程跟進(jìn)，確保其按期到貨。
4、負(fù)責(zé)新建項目所需設(shè)備的采購工作，含設(shè)備ETS編制、JDE申請、技術(shù)方案評定、FAT/SAT（含中間驗(yàn)收）、設(shè)備制造進(jìn)度跟進(jìn)等工作。
5、負(fù)責(zé)新建項目設(shè)備工程現(xiàn)場管理及協(xié)調(diào)工作；

6、負(fù)責(zé)新建項目設(shè)備工程相關(guān)工作的調(diào)試、驗(yàn)收、驗(yàn)證及完工結(jié)算工作；

7、負(fù)責(zé)新建項目設(shè)備工程標(biāo)準(zhǔn)文件的編制；

8、負(fù)責(zé)新建項目設(shè)備工程相關(guān)圖紙、驗(yàn)收資料的收集、整理并歸檔工作。
9、負(fù)責(zé)設(shè)備工程的技術(shù)優(yōu)化、改進(jìn)及引進(jìn)的相關(guān)工作；

10、熟悉API制藥行業(yè)的GMP/EHS要求，并有效的貫徹落實(shí)到各項管理工作中；

11、完成主管交辦的其他工作。