1．負(fù)責(zé)本部門崗位職責(zé)、操作流程以及相關(guān)安全生產(chǎn)規(guī)章制度和作業(yè)程序標(biāo)準(zhǔn)的制定和報(bào)批，并負(fù)責(zé)保障上述規(guī)章制度批準(zhǔn)后的實(shí)施；
2．負(fù)責(zé)組織和實(shí)施生產(chǎn)計(jì)劃保障生產(chǎn)任務(wù)的按期完成；負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程及現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行管理；
3．負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量部開展質(zhì)量體系的運(yùn)行工作，確保質(zhì)量體系的各項(xiàng)要求在生過(guò)程中得以貫徹落實(shí).；
4．負(fù)責(zé)管理屬下員工有效進(jìn)行日常的設(shè)備使用、清潔、自主維護(hù)工作，使設(shè)備處于有效運(yùn)行與管理之中；
5．對(duì)工藝、設(shè)備、方法等進(jìn)行不斷的改進(jìn)與完善，滿足不斷的發(fā)展需求；
6．負(fù)責(zé)對(duì)本部門員工的組織管理、工作考核以及培訓(xùn)事宜；
7．其他領(lǐng)導(dǎo)交辦事項(xiàng)。
任職要求：
1.生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)大專以上；5年以上醫(yī)藥相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；3年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn)；
2.了解醫(yī)藥專業(yè)知識(shí)、醫(yī)藥行業(yè)火醫(yī)療器械GMP專門知識(shí)、國(guó)家相關(guān)法規(guī)等；
3.有13485質(zhì)量體系內(nèi)審員資格證的優(yōu)先考慮；
4.熟練掌握生產(chǎn)流程，保證日常生產(chǎn)，處理生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題，能夠?qū)ιa(chǎn)流程做出改進(jìn)；
5.了解并遵守工廠和本崗位的安全規(guī)程；識(shí)別潛在安全隱患；了解危險(xiǎn)因素和控制途徑；
6.具備良好的溝通、表達(dá)能力；能與同事良好的交流，能和下屬良好的溝通并起到激勵(lì)作用，能良好的與上級(jí)溝通匯報(bào)工作；
7.對(duì)部門人員和各職位的工作內(nèi)容有清晰的認(rèn)識(shí)，能合理調(diào)配團(tuán)隊(duì)人員工作。