泰州天江藥業(yè)有限公司
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1、負責起草公司年度驗證總計劃并組織實施確認或驗證,以證明有關(guān)操作的關(guān)鍵要素能夠得到有效控制;2、組織起草廠房、設(shè)備設(shè)施、工藝、清潔等驗證方案與報告并組織實施;3、驗證檔案管理;4、驗證過程的監(jiān)督和跟蹤確認;5、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作 。任職要求:1、 藥學相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷;2、 有藥企驗證工作經(jīng)驗,熟悉GMP法律法律法規(guī);3、有良好的學習能力、溝通能力。經(jīng)驗優(yōu)異者可擔任驗證主管級崗位職能類別:藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理關(guān)鍵字:驗證質(zhì)量 13薪
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